Audience « ALAN Maladies rares Luxembourg »

Le 25 février, la Grande-Duchesse a reçu la Présidente de l’association « ALAN Maladies rares Luxembourg », Anja Di Bartolomeo, accompagnée de ses Directeurs, Daniel Theisen et Gwennaëlle Crohin. Fondée en 1998, l’asbl accompagne les personnes atteintes d’une maladie qui est considérée comme rare lorsqu’elle touche une personne sur 2000. Plus de 6.000 maladies rares sont aujourd’hui recensées. Au Luxembourg, près de 30.000 personnes sont concernées.